Pfizer pede autorização para uso emergencial de remédio contra a covid-19
Itaperuna 16 de fevereiro de 2022
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu nesta quarta-feira, 16, um pedido para uso emergencial do Paxlovid, remédio contra a covid-19 desenvolvido pela Pfizer. Trata-se de uma pílula de uso oral que reduz em 90% o risco de morte ou hospitalização pelo coronavírus, segundo a fabricante.
Em linhas gerais, o Paxlovid bloqueia uma enzima necessária para que o coronavírus consiga se replicar no corpo humano, reduzindo o impacto do patógeno nas pessoas. À Revista Oeste, a biomédica Rute Alves Pereira e Costa afirmou que o Paxlovid tem ação igual ao do vermífugo ivermectina.
O tratamento do Paxlovid é recomendado para casos leves e moderados e tem de ser usado de 3 a 5 dias depois dos primeiros sintomas, na sequência do diagnóstico da doença. Até o momento, as “Anvisas” dos Estados Unidos, do Canadá, do Japão, da China e da União Europeia já aprovaram o uso da pílula.
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